ارتباط دو پلی مورفیسم c۶۷۷t و a۱۲۹۸c در ژن mthfr با سندروم سقط مکرر

چکید ه   سابقه و هدف   یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلا به سقط مکرر، پلی مورفیسم های a1298c و c677t در ژن mthfr است. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم با سندروم سقط مکرر به عنوان یکی از عوامل خطر ژنتیکی برای این سندروم بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه مورد شاهدی از میان مراجعین بیمارستان بقیه اله و مرکز ناباروری ابن سینا، 30 زن با سابقه سقط مکرر خود به خود با علت نامشخص به عنوان گروه بیمار و 10 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. دو پلی مورفیسم ژن mthfr با واکنـش زنجیـره ای پـلی مراز و هضـم آنـزیمی محصـولات pcr با آنزیم های اندونوکلئاز محدودالاثر (pcr-rflp) بررسی شدند. نتایج به دست آمده از تعیین ژنوتیپ هر پلی مورفیسم با نرم افزار 16 spss ، دو آزمون χ2 و همبستگی اسپیرمن تجزیه و تحلیل شدند.   یافته ها   بین دو پلی مورفیسم c677t و a1298c ارتباط متقابل وجود داشت. 17 نفر از گروه مورد(6/56%) و 5 نفر از گروه شاهد(50%)، برای پلی مورفیسم c677t هتروزیگوت بودند. فراوانی آلل موتانت t در زنان دچار سقط، بیشتر از زنان گروه شاهد بود(4/28% در زنان دچار سقط مکرر و 25% در زنان گروه شاهد، 05/0 p< ). فراوانی پلی مورفیسم a1298c در میان زنان دچار سقط مکرر و زنان گروه شاهد به ترتیب 3/63% و 50% بود.   نتیجه گیری   نتایج به دست آمده در این پژوهش نشان داد که هیچ کدام از دو پلی مورفیسم mthfr ، نمی توانند توجیه کننده علت سقط مکرر در زنان مورد بررسی محسوب گردند.